Ngày 16/10/2026, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 4055/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm.
Theo văn bản, 2 sản phẩm bị thu hồi gồm Xông vùng kín bằng dược liệu, nhãn hàng Xongbame Pro, số tiếp nhận Phiếu công bố 05/26/CBMP-QN và Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh, nhãn hàng Tabame Pro, số tiếp nhận Phiếu công bố 23/25/CBMP-QN.
Cục Quản lý Dược cho biết, theo Thông tư 06/2011/TT-BYT và các quy định của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN về phân loại sản phẩm mỹ phẩm, sản phẩm có đường dùng “xông” không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.
Do đó, cơ quan này quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc toàn bộ các lô của hai sản phẩm nêu trên. Lý do thu hồi được xác định là sản phẩm không được phân loại là mỹ phẩm.
Sản phẩm do Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh, địa chỉ tại 13 đường số 12B, phường An Lạc, TP.HCM, chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Đơn vị sản xuất là Công ty TNHH dược phẩm Xanh ĐT, có địa chỉ tại Khu Năm Giai, phường Bình Khê, tỉnh Quảng Ninh.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng hai sản phẩm Xongbame Pro và Tabame Pro, đồng thời trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng.
Các cơ quan y tế địa phương cũng được yêu cầu kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh và Công ty TNHH dược phẩm Xanh ĐT gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối, sử dụng; tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ các lô không đáp ứng quy định.
Hai doanh nghiệp phải gửi báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 12/11/2026.
Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh được đề nghị giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của hai doanh nghiệp. Kết quả phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 27/11/2026.
