Dù chưa ghi nhận phản ánh sai phạm với mỹ phẩm mà thẩm mỹ viện Mailisa sử dụng, nhưng trong lúc chờ kết quả kiểm nghiệm, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân thận trọng khi dùng sản phẩm.
Cụ thể, báo Lao động cho hay, liên quan đến hoạt động nhập khẩu và kinh doanh mỹ phẩm của Công ty TNHH Sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare (địa chỉ: K31, khu dân cư Thới An, đường Lê Thị Riêng, phường Thới An, TP.HCM) - doanh nghiệp do ông Hoàng Kim Khánh (chồng bà Mailisa) làm chủ sở hữu, đơn vị đứng tên nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm mang nhãn “DOCTOR MAGIC”, “MAIKA BEAUTY”, “MK” ra thị trường, Bộ Y tế đã cung cấp thông tin chính thức về tình trạng pháp lý và kiểm nghiệm của các sản phẩm này.
Theo dữ liệu tra cứu trên Hệ thống dịch vụ công trực tuyến tiếp nhận công bố mỹ phẩm kết nối Cổng thông tin một cửa Quốc gia, từ năm 2018 đến nay, Công ty MK Skincare đã được Cục Quản lý Dược tiếp nhận 162 Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Tính đến ngày 17.11.2025, doanh nghiệp này còn 81 số tiếp nhận Phiếu công bố còn hiệu lực.
TS Tạ Mạnh Hùng- Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) - cho biết, qua rà soát nhanh các kết quả thanh tra, kiểm tra, Cục Quản lý Dược cho biết, đến thời điểm hiện tại, chưa nhận được bất kỳ phản ánh, báo cáo hay khiếu nại nào từ các Sở Y tế, hệ thống kiểm nghiệm nhà nước hay tổ chức, cá nhân liên quan đến việc phát hiện sai phạm chất lượng đối với các sản phẩm của Công ty MK Skincare. Các nhãn hàng “DOCTOR MAGIC”, “MAIKA BEAUTY”, “MK” chưa ghi nhận dấu hiệu vi phạm chất lượng theo hồ sơ và dữ liệu hiện có.
"Trong khi chưa có kết quả kiểm nghiệm của các đơn vị, Cục Quản lý dược đề nghị các cơ sở kinh doanh, người dân cần thận trọng trong việc sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu, công bố" - Cục Quản lý dược khuyến cáo, theo báo Tuổi trẻ online.
Cũng theo Tuổi trẻ online, ục Quản lý dược cho hay, hiện cả nước có khoảng 200.000 sản phẩm mỹ phẩm được tiếp nhận công bố, trong đó Cục Quản lý dược tiếp nhận khoảng 150.000 sản phẩm nhập khẩu, còn lại do các Sở Y tế công bố với sản phẩm sản xuất trong nước.
Việc công bố mỹ phẩm thực hiện theo Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và quy định của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm.
Theo các quy định này, cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu chỉ cần cung cấp cho cơ quan quản lý trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến các tài liệu như: Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm các thông tin về tên sản phẩm; tên, địa chỉ nhà sản xuất; tên, địa chỉ cơ sở công bố; tên, địa chỉ cơ sở nhập khẩu; thành phần công thức, tính năng, công dụng); giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm; giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS).
Tổ chức, cá nhân đứng tên công bố chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường và chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi công bố và trong quá trình lưu thông sản phẩm mỹ phẩm.
Tạp chí Tri thức Znews cho hay, những năm gần đây, mỗi năm Cục Quản lý Dược tiến hành hậu kiểm từ 20 đến 30 cơ sở; các Sở Y tế thực hiện kiểm tra khoảng 300 cơ sở trên toàn quốc, trong đó có các cơ sở kiểm tra theo chỉ đạo, yêu cầu của Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược đã tiến hành xử phạt vi phạm hành chính hoặc chuyển Thanh tra Bộ Y tế xử phạt hoặc chuyển Sở Y tế xử phạt theo thẩm quyền.
Năm 2024, Cục Quản lý Dược kiểm tra 23 cơ sở, trực tiếp xử phạt vi phạm hành chính 2 cơ sở với số tiền phạt 255 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 4 cơ sở với số tiền phạt 350 triệu đồng.
Năm 2025, tính đến ngày 17/11, Cục Quản lý Dược đã kiểm tra 35 cơ sở (12 cơ sở theo kế hoạch, 23 cơ sở theo đột xuất), đã tiến hành xử phạt vi phạm hành chính 11 cơ sở với số tiền phạt 1.058 triệu đồng.
Ngoài ra, cơ quan này tiếp tục ban hành nhiều công văn gửi các tỉnh, thành phố, các viện kiểm nghiệm và doanh nghiệp nhằm tăng cường hậu kiểm, lấy mẫu và giám sát chất lượng mỹ phẩm trên thị trường.
