Theo văn bản của Cục Quản lý Dược, quyết định được đưa ra trên cơ sở Công văn số 1421/ATTP-SP ngày 22/7/2026 của Cục An toàn thực phẩm về việc thu hồi sản phẩm mỹ phẩm được xác định là hàng giả, căn cứ kết luận tại Công văn số 7213/CV-CSHS ngày 29/5/2026 của Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh.
Hai lô Rolux AF bị thu hồi trên toàn quốc
Cụ thể, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF.
Lô thứ nhất có số lô 08102025, ngày sản xuất 10/10/2025, hạn sử dụng 10/10/2027.
Lô thứ hai có số lô 09102025, ngày sản xuất 11/10/2025.
Theo văn bản, tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare, có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh.
Đơn vị sản xuất là Công ty cổ phần dược BMP, cũng có địa chỉ tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh.
Cục Quản lý Dược nêu rõ lý do thu hồi là các lô sản phẩm mỹ phẩm trên đã được Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”.
Khuyến cáo người dân không mua, sử dụng sản phẩm vi phạm
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân để không kinh doanh, không sử dụng Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF thuộc các lô vi phạm.
Người đang có sản phẩm thuộc diện thu hồi được đề nghị trả lại cho cơ sở cung ứng và thông báo kịp thời cho cơ quan chức năng nếu phát hiện sản phẩm vi phạm trên thị trường.
Các Sở Y tế đồng thời được yêu cầu kiểm tra, giám sát việc thu hồi tại các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và xử lý đơn vị vi phạm theo quy định.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành trên địa bàn; thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu và mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Hai doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thu hồi trước 18/9
Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP phải gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận các sản phẩm được trả lại và tiến hành thu hồi đầy đủ các lô vi phạm.
Hai doanh nghiệp phải gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.
Riêng Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh được yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng giám sát hai doanh nghiệp trong quá trình thực hiện thu hồi sản phẩm.
Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.
Việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF được thực hiện trên phạm vi toàn quốc. Người tiêu dùng được khuyến cáo kiểm tra kỹ số lô sản phẩm đang sử dụng và ngừng sử dụng nếu thuộc các lô bị thu hồi nêu trên.
