Hơn 20 năm sống trong cơ thể của một em bé
Vương Tuấn Minh, sống tại tỉnh Hồ Nam, Trung Quốc, có cuộc sống rất khác so với những người cùng trang lứa.
Trong khi bạn bè đã trưởng thành, học tập, làm việc và xây dựng cuộc sống riêng, thế giới của Vương vẫn gắn liền với sự chăm sóc của gia đình. Anh chỉ cao 66cm, có chỉ số IQ tương đương một đứa trẻ và được người thân trìu mến gọi là "bé con". Dù đã bước sang tuổi 25, mọi sinh hoạt cá nhân của Vương vẫn cần sự hỗ trợ từ người thân.
Biến cố bắt đầu từ năm 2019 khi em gái của anh là Tiểu Linh đăng tải những đoạn video ghi lại cuộc sống thường ngày của hai anh em lên mạng xã hội. Những hình ảnh này đã thu hút hơn 163.000 người theo dõi. Nhờ sự giúp đỡ của các nhà hảo tâm, tháng 2 năm nay, Vương được đưa đến bệnh viện để kiểm tra chuyên sâu.
Các bác sĩ xác định anh mắc chứng suy tuyến yên, căn bệnh khiến cơ thể không sản sinh đủ hormone cần thiết cho quá trình phát triển và trao đổi chất.
Theo các báo cáo y khoa, phần lớn bệnh nhân mắc hội chứng này thường được phát hiện trong giai đoạn từ 6 tháng đến 3 tuổi. Nếu được điều trị kịp thời, họ hoàn toàn có thể phát triển gần như bình thường.
Hơn 20 năm trước, cha mẹ Vương từng đưa con đến bệnh viện tại Trường Sa khám bệnh và được kê đơn điều trị. Tuy nhiên, hoàn cảnh kinh tế khó khăn khiến gia đình không thể tiếp tục chữa trị. Người cha làm nghề thợ nề với thu nhập khoảng 3.000 nhân dân tệ mỗi tháng, tương đương khoảng 10,5 triệu đồng. Vì vậy, việc điều trị của Vương buộc phải dừng lại.
Đột biến gene cực hiếm và hành trình chữa trị muộn màng
Theo bác sĩ Đặng Siêu, công tác tại khoa Nội tiết, Bệnh viện Tương Nhã 2 thuộc Đại học Trung Nam, kết quả giải trình tự gene cho thấy Vương mang bất thường ở gene POU1F1, gene có vai trò quan trọng đối với sự phát triển của động vật có vú.
Ông cho biết một nghiên cứu toàn cầu công bố năm 2021 mới ghi nhận 114 trường hợp mang đột biến tương tự trên thế giới. Phần lớn bệnh nhân được phát hiện sớm đều có thể đạt chiều cao và khả năng nhận thức gần mức bình thường nhờ điều trị đúng phác đồ.
Hiện nay, Vương đã bắt đầu được điều trị bằng liệu pháp hormone định kỳ. Các bác sĩ cho biết anh có khả năng cải thiện khả năng vận động và nhận thức, song chưa thể khẳng định hệ xương có thể thích nghi với sự phát triển cơ thể trong tương lai hay không.
Theo các chuyên gia, tình trạng này không ảnh hưởng đến tuổi thọ của bệnh nhân. Bác sĩ Đặng Siêu cho biết đây là lần đầu tiên ông gặp một bệnh nhân trưởng thành có thể trạng tương đương trẻ sơ sinh. Ông nhận định điểm đặc biệt nhất của trường hợp này là việc chẩn đoán đã bị trì hoãn hơn 20 năm.
Trong hành trình đó, người luôn đồng hành cùng Vương là em gái Tiểu Linh. Sau khi tốt nghiệp trường điều dưỡng, cô quyết định không chuyển đến thành phố lớn làm việc mà ở lại Trường Sa để tiện chăm sóc anh trai. Hiện cô làm việc tại một thẩm mỹ viện và tiếp tục đồng hành cùng anh trong quá trình điều trị.
Tiểu Linh cho biết cô dự định mở một quán mì và làm livestream để có thêm thu nhập trang trải chi phí chữa bệnh. "Số phận không cho anh ấy trưởng thành nhưng lại ban cho tôi một người đàn ông nhỏ bé để yêu thương suốt đời", cô chia sẻ.
