Theo truyền thông Trung Quốc, nhân vật chính là Tiểu Dũng (tên đã thay đổi), 14 tuổi, sống tại thành phố Thái Châu. Cách đây 5–6 năm, khi đang học lớp 3, Tiểu Dũng trong một lần đi vệ sinh ở nhà đã quên xả nước. Người mẹ tình cờ nhìn thấy bọt khí trong bồn cầu không tan, lập tức sinh nghi và gặng hỏi con. Cậu bé cho biết tình trạng này đã kéo dài khoảng 1–2 tháng. Lúc đó, người mẹ bàng hoàng, bởi chính bà và anh trai của Tiểu Dũng đều từng có vấn đề về thận.
Đưa con đi khám, bác sĩ phát hiện trong nước tiểu của Tiểu Dũng có máu và protein. Sau khi điều trị, em được xuất viện, nhưng chỉ một năm sau, dấu hiệu cũ tái phát. Lần này, em bị chẩn đoán suy thận mạn tính, buộc phải dùng thuốc hằng ngày, kiêng nhiều loại thực phẩm và hạn chế vận động mạnh.
Không lâu sau, bệnh tình của cả hai anh em đều xấu đi. Người anh trai mới 15 tuổi đã phải ghép thận vì được chẩn đoán suy thận giai đoạn cuối. Các bác sĩ nghi ngờ gia đình mắc hội chứng Alport – căn bệnh di truyền hiếm gặp. Điểm may mắn là bệnh này sau khi ghép thận sẽ không tái phát. Sau thời gian chờ đợi, cả Tiểu Dũng và anh trai đều được ghép thận thành công, trong khi người mẹ vẫn phải duy trì chạy thận.
Ông Ngô Kiến Vĩnh, Giám đốc Trung tâm Thận học, Bệnh viện số 1 Đại học Chiết Giang, cho biết: hội chứng Alport thường có triệu chứng ban đầu như tiểu ra máu, có protein trong nước tiểu. Tuy nhiên, ở trẻ em, dấu hiệu này dễ bị bỏ qua. Ông khuyến cáo các gia đình có tiền sử bệnh thận mạn tính nên thực hiện xét nghiệm gen để phát hiện sớm, đồng thời có thể áp dụng thuốc điều trị nhằm làm chậm tiến triển đến giai đoạn cuối.
Sự việc trên được xem là lời nhắc nhở quan trọng về việc quan sát những dấu hiệu bất thường ở trẻ, bởi đôi khi những chi tiết nhỏ nhặt cũng có thể là chìa khóa để phát hiện bệnh lý nguy hiểm.
