Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hai lô sản phẩm tắm gội không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi lô Gel tắm gội toàn thân Oatrum
Sản phẩm thứ nhất bị thu hồi là Gel tắm gội toàn thân Oatrum, dạng tuýp 150 ml, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 563/25/CBMP-TN.
Lô sản phẩm mang số 10122025, ngày sản xuất 10/12/2025, hạn sử dụng đến ngày 9/12/2028.
Công ty TNHH dược Nhân Hưng, có trụ sở tại TP.HCM, là đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Sản phẩm do Công ty TNHH dược phẩm Dakori, có trụ sở tại tỉnh Tây Ninh, sản xuất.
Mẫu sản phẩm được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi lấy tại Quầy thuốc Minh Nhật, xã Ba Tơ, tỉnh Quảng Ngãi.
Kết quả kiểm nghiệm xác định mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Do đó, Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi lô sản phẩm trên toàn quốc.
Thu hồi sản phẩm tắm gội dành cho bà mẹ sau sinh
Sản phẩm thứ hai là Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh, nhãn hàng Tabame Pro, dạng hộp một chai 400 ml.
Sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 23/25/CBMP-QN, số lô 300326, sản xuất ngày 30/3/2026 và có hạn sử dụng đến ngày 30/3/2029.
Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh, có trụ sở tại TP.HCM, chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Đơn vị sản xuất là Công ty TNHH dược phẩm Xanh ĐT, có trụ sở tại tỉnh Quảng Ninh.
Mẫu sản phẩm được lấy tại kho của Công ty TNHH Bệnh viện đa khoa Vạn Phước, TP.HCM. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Yêu cầu ngừng kinh doanh, sử dụng
Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng hai lô sản phẩm nêu trên, đồng thời trả lại cho cơ sở cung ứng.
Các sở y tế có trách nhiệm kiểm tra, giám sát hoạt động thu hồi và xử lý tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.
Các doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và đơn vị sản xuất phải thông báo việc thu hồi tới các cơ sở phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/8/2026.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu cơ quan y tế tại TP.HCM, Tây Ninh và Quảng Ninh kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của các doanh nghiệp liên quan. Kết quả kiểm tra, xử lý phải được báo cáo trước ngày 5/9/2026.
