Buổi lễ chia tay cuộc đời cảm động của nữ bệnh nhân mắc ALS khiến ai cũng phải rơi lệ

Một phụ nữ Trung Quốc sống chung với căn bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) suốt tám năm vừa tổ chức một buổi lễ chia tay cuộc đời theo cách đặc biệt tại nhà tang lễ, như một lời tri ân dành cho những người đã đồng hành cùng chị trong hành trình chống chọi bệnh tật.

Liu Jie, 42 tuổi, sống tại thành phố Trùng Khánh (Trung Quốc), vừa tổ chức một buổi lễ chia tay tại nhà tang lễ như một cách “ăn mừng tình yêu và cuộc sống”, theo truyền thông địa phương. Buổi lễ gây chú ý vì được tổ chức không phải cho người đã mất, mà cho chính Liu, người đã sống tám năm với căn bệnh ALS hiếm gặp.

Sinh thời khỏe mạnh, Liu từng là hướng dẫn viên du lịch. Nhưng sau khi được chẩn đoán mắc ALS, sức khỏe chị xuống dốc nhanh chóng. Liu rơi vào nhiều cú sốc tinh thần khi lần lượt mất khả năng điều khiển các ngón tay, chân, rồi đến cơ miệng. Cuối cùng, chị không thể đi lại hoặc nói chuyện.

Dù vậy, Liu vẫn quyết định tổ chức một buổi lễ chia tay cuộc đời theo cách riêng của mình. Trong buổi lễ, chị gọi những người có mặt là “các thiên thần” vì họ đã “soi sáng cuộc đời chị vào những thời điểm tăm tối nhất”.

1-1766043344.jpg
Buổi lễ chia tay cuộc đời cảm động của nữ bệnh nhân mắc ALS khiến ai cũng phải rơi lệ. Ảnh: QQ.com

Liu kể lại rằng chị lớn lên trong mặc cảm sau khi cha mẹ ly hôn, là một đứa trẻ nhạy cảm và tự ti. Khi mẹ kế bước vào gia đình và đối xử với mình bằng tình thương vô điều kiện, cuộc sống của Liu dần cải thiện. Chị đỗ đại học, làm hướng dẫn viên, lập gia đình và có một cô con gái.

Khi mắc ALS, Liu trải qua những giai đoạn tăm tối, thậm chí từng ngừng ăn. Trong thời điểm đó, các bệnh nhân ALS khác, tình nguyện viên và nhân viên công tác xã hội đã giúp đỡ chị, chăm sóc chị và trở thành nguồn động viên lớn nhất.

Trong buổi lễ, Liu bày tỏ lòng biết ơn đối với mẹ kế, anh chị em họ, bạn bè và cả những người xa lạ đã quan tâm chị trong suốt nhiều năm chống chọi bệnh tật.

Dù không thể nói, Liu giao tiếp với mọi người bằng thiết bị theo dõi ánh mắt, cho phép chị chọn ký tự trên màn hình để máy phát âm thanh tự động. Thiết bị này cũng cho phép chị điều chỉnh giường bệnh hoặc chuyển kênh tivi trong sinh hoạt hàng ngày.

Liu cho biết bệnh tật khiến cơ thể chị “đông cứng”, nhưng “trái tim lại mềm hơn”. Chị mỉm cười nhiều hơn để an ủi những người xung quanh, ngay cả khi bản thân chịu nhiều đau đớn.

Một đoạn video trình chiếu trong buổi lễ cho thấy hàng loạt khoảnh khắc trong cuộc đời Liu, được tái hiện như cách người đã khuất được tưởng nhớ tại lễ tang. Tuy nhiên, Liu nhấn mạnh chị không nói lời tạm biệt với cuộc sống, mà là “hoàn thành nó theo cách đặc biệt của riêng mình”.

Tại buổi lễ, Liu nhấn mạnh ba điều không gì có thể phá vỡ: “lạc quan, yêu thương và hy vọng”. Chị tin rằng dù bệnh ALS làm cơ thể tê cứng, nó không thể đánh bại tinh thần con người nếu ta lựa chọn sống bằng lòng trắc ẩn và yêu thương.

Trung Quốc hiện có gần 100.000 bệnh nhân ALS. Trong số này, hơn 10% đã tham gia cơ sở dữ liệu do ông Cai Lei, cựu Phó Chủ tịch JD.com, bệnh nhân ALS nổi tiếng, khởi xướng. Hơn 1.000 người đã đồng ý hiến não và tủy sống sau khi qua đời để hỗ trợ nghiên cứu điều trị.

Liu Jie cũng đã đồng ý hiến thi thể cho nghiên cứu y học sau khi qua đời.

Phương Anh (Theo SCMP)