
Theo báo VnExpress, ngày 4/6, đại diện Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền cho biết phát hiện ba loại thuốc giả sai khi kiểm tra việc chấp hành quy định về y dược cổ truyền tại TP HCM trong hai ngày (27-28/5). Ba loại thuốc này do cơ sở Chánh Đại (phường 7, quận 5) sản xuất nhưng chưa được Bộ Y tế cấp phép kinh doanh dược và chưa đạt tiêu chuẩn GMP về sản xuất thuốc cổ truyền. Vì vậy, Cục xác định đây là thuốc giả.
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đề nghị Sở Y tế TP HCM thông báo rộng rãi về ba sản phẩm này đến các cơ sở bán, sử dụng thuốc và công khai trên website. Đồng thời, phối hợp cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh và xử lý các trường hợp vi phạm; kịp thời thu hồi, tiêu hủy nếu phát hiện thêm sản phẩm giả.
Dân trí đưa cụ thể, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền tiến hành kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực y dược cổ truyền trên địa bàn TPHCM trong 2 ngày (27-28/5).
Cục kiểm tra, lập biên bản làm việc tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (Quận 5, TPHCM). Theo đó, qua kiểm tra Cục đã phát hiện 3 loại thuốc giả gồm:
- Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10.
- Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10.
- Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10.
Sản phẩm do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại sản xuất (địa chỉ quận 5, TPHCM). Tuy nhiên, cơ sở này chưa được Bộ Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chưa được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) phạm vi sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.
Vì thế, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục đề nghị sở y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về 3 thuốc nêu trên; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Các đơn vị cũng cần kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên; thu hồi, tiêu hủy trong trường hợp có phát hiện việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả nêu trên theo quy định.
Kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và thông tin về thuốc giả báo cáo về Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền trước ngày 15/6.