Công ty Skinetiq bị Sở Y tế TP.HCM xử phạt

Công ty Cổ phần Skinetiq bị xử phạt vi phạm hành chính do không báo cáo thay đổi thông tin theo quy định và bị nhắc nhở về việc công bố kết quả kiểm tra chưa đầy đủ trên mạng xã hội.

Ngày 30/7, tin từ Phòng Kiểm tra - Pháp chế thuộc Sở Y tế TP.HCM cho biết, Sở đã ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính số 3419/QĐ-XPHC đối với Công ty Cổ phần Skinetiq theo quy định của pháp luật.

Bên cạnh đó, Sở Y tế cũng ghi nhận doanh nghiệp đã đăng tải trên các nền tảng mạng xã hội thông tin liên quan đến kết quả kiểm tra của cơ quan quản lý. Tuy nhiên, nội dung công bố chưa phản ánh đầy đủ kết luận kiểm tra, dễ khiến người tiêu dùng và dư luận hiểu rằng doanh nghiệp hoàn toàn không có vi phạm.

Trong khi đó, kết luận của Sở Y tế TP.HCM đã xác định rõ Công ty Cổ phần Skinetiq có hành vi vi phạm hành chính và đã bị xử phạt theo quy định.

Sở Y tế TP.HCM yêu cầu các thông tin liên quan đến kết quả thanh tra, kiểm tra của cơ quan quản lý nhà nước phải được công bố đầy đủ, trung thực, khách quan và phản ánh đúng bản chất sự việc.

Việc chỉ công bố một phần kết luận, dẫn đến nguy cơ gây hiểu lầm về kết quả kiểm tra, không chỉ ảnh hưởng đến quyền tiếp cận thông tin chính xác của người tiêu dùng mà còn tác động tiêu cực đến tính minh bạch của môi trường kinh doanh và hiệu quả quản lý nhà nước.

screenshot-1785416351-1785416360.png
Sản phẩm mỹ phẩm Candid 0,5% Retinol Treatment. Ảnh: S.P.

Trước đó, từ phản ánh của người dân, Sở Y tế TP.HCM đã tiến hành kiểm tra đột xuất Công ty Cổ phần Skinetiq liên quan đến sản phẩm mỹ phẩm*Candid 0,5% Retinol Treatment thuộc nhãn hàng CANDID.

Kết quả kiểm tra cho thấy, sản phẩm này đã được Cục Quản lý Dược cấp Phiếu tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm số 169426/CBMP-QLD ngày 10/5/2022.

Doanh nghiệp cũng xuất trình Phiếu phân tích số 0251/VKN-MP2026 do Viện Kiểm nghiệm Thuốc TP.HCM cấp ngày 12/6/2026 đối với sản phẩm CANDID 0,5% RETINOL TREATMENT 30ml (số lô FC004, hạn dùng đến ngày 1/9/2028). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy chưa phát hiện vi phạm về chất lượng sản phẩm.

Đối với công nghệ sản xuất "Vi nang đa lớp" (Encapsulated Retinol Technology), Công ty Cổ phần Skinetiq đã cung cấp văn bản xác nhận cùng các hồ sơ liên quan do nhà sản xuất ban hành.

Tuy nhiên, quá trình kiểm tra xác định doanh nghiệp đã thay đổi địa chỉ của tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường nhưng chưa thực hiện thủ tục báo cáo với cơ quan có thẩm quyền theo quy định.

Theo Sở Y tế TP.HCM, do sản phẩm đã được Cục Quản lý Dược cấp Phiếu tiếp nhận công bố, mọi thay đổi liên quan đến tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải được doanh nghiệp báo cáo với Cục Quản lý Dược.

Thời gian tới, Sở Y tế TP.HCM cho biết sẽ tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn, đồng thời xử lý nghiêm các hành vi vi phạm nhằm bảo đảm môi trường kinh doanh minh bạch, lành mạnh và bảo vệ quyền, lợi ích hợp pháp của người tiêu dùng.

Trước đó, sản phẩm Candid 0,5% Retinol Treatment của Công ty cổ phần Skinetiq trở thành chủ đề tranh luận trên mạng xã hội về hàm lượng retinol, công nghệ bọc vi nang và tính xác thực của các thông tin quảng bá.

Lam Giang (t/h)