Theo Người đưa tin, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa nhận được công văn của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội, gửi kèm biên bản lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng đề ngày 12/5 báo cáo về việc mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, Hạn dùng: 04/2026, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Gliclazid theo Dược điển Việt Nam V – chuyên luận Viên nén Gliclazid có kết quả là 42,5mg/viên (70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).
VnExpress cho biết thêm, hôm 25/5, Cục Quản lý dược cũng phát hiện mẫu thuốc dạ dày lấy tại nhà thuốc này là giả. Cụ thể trên nhãn ghi NEXIUM®40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng 09.2027. Kiểm nghiệm cho thấy thuốc không đạt về hàm lượng hoạt chất Esomeprazol. Theo đó, sản phẩm chỉ chứa 6,91 mg Esomeprazol, bằng 17,27% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Ngoài 2 mẫu thuốc nêu trên và 5 mẫu thuốc khác được lấy để kiểm tra chất lượng tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh - Số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.
7 loại thuốc này có nhãn:
- Tên thuốc: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), Số lô: 23F603, Hạn dùng: 04/2026.
- Tên thuốc: Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất: 03.2021, Số lô: Hạn dùng: 03/2023;
- Tên thuốc: Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 04/2026.
- Tên thuốc: Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 07/2026
- Tên thuốc: Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 05/2027.
- Tên thuốc: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09/2027. Đây là loại thuốc đã được Cục Quản lý Dược công bố là thuốc giả thời gian vừa qua.
- Tên thuốc: Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 07/2027.
Các lọai thuốc được xác định là thuốc giả, không rõ nguồn gốc. Ảnh: Người đưa tin
Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương phối hợp với Ban chỉ đạo 389, công an, quản lý thị trường và các đơn vị chức năng thanh tra, kiểm tra toàn diện nhà thuốc Đức Anh.
Cục cũng chỉ đạo các cơ quan chức năng truy tìm nguồn gốc của các lô thuốc vi phạm, xử lý nghiêm các hành vi buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, không đủ điều kiện lưu hành, và báo cáo kết quả trước ngày 2/6.
Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông tin rộng rãi đến các cơ sở y tế và người dân không mua, bán, sử dụng các lô thuốc nêu trên. Đồng thời khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp.
Các địa phương cũng được yêu cầu tăng cường giám sát, phát hiện và xử lý kịp thời thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, chủ động tham mưu chính quyền tổ chức tháng cao điểm đấu tranh phòng, chống thuốc giả theo chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng và Bộ Y tế.
Thuốc kém chất lượng, không rõ nguồn gốc có thể gây nguy hại cho sức khỏe người sử dụng, người dân cần nâng cao cảnh giác để bảo vệ chính mình.
