Thứ 6, ngày 16 tháng 8, 2019, 8:36:21 Chiều

Cô gái 19 tuổi qua đời vì ung thư hiếm gặp: Dấu hiệu đầu tiên lại là triệu chứng rất phổ biến hay bị bỏ qua

Một người mẹ đau đớn kể lại hành trình kéo dài hai năm đi tìm lời giải cho căn bệnh của con gái – một hành trình đầy thất vọng khi nhiều bác sĩ liên tiếp bỏ qua các dấu hiệu nghiêm trọng.

Bị chẩn đoán nhầm suốt hai năm

Bà Jane Kelly, sống tại Gateshead (Anh), chia sẻ rằng con gái bà – Megan – bắt đầu xuất hiện các dấu hiệu bất thường từ năm 2017, khi mới 16 tuổi. “Megan bị một trận virus kéo dài suốt ba tuần mà không khỏi. Sau đó là chuỗi ngày liên tục mắc virus và nhiễm trùng đường tiểu,” bà nói.

Dù thường xuyên đưa con đi khám, bà chỉ nhận được những lời trấn an từ bác sĩ rằng đó chỉ là sốt tuyến, nhiễm trùng nhẹ – và thậm chí bị xem là một phụ huynh quá lo lắng.

“Tôi cảm thấy trong lòng có điều gì đó không ổn. Tôi từng bị ung thư hạch Hodgkin ở tuổi 32, cũng mất một năm mới được chẩn đoán đúng. Những gì Megan trải qua khiến tôi nhớ lại chính mình.”

Chẩn đoán muộn – phát hiện ung thư giai đoạn cuối

Mãi đến giữa năm 2019, khi Megan bị hạ thân nhiệt nghiêm trọng, bà Kelly mới một lần nữa cầu cứu bác sĩ. Lần này, một bác sĩ gia đình cẩn trọng đã phát hiện một khối u gần thận của Megan và lập tức yêu cầu xét nghiệm.

Kết quả cho thấy Megan mắc sarcoma Ewing tế bào mềm giai đoạn 4 – một dạng ung thư xương hiếm gặp, lúc này đã lan đến phổi và hạch bạch huyết. Các bác sĩ ước tính bệnh có thể đã phát triển từ hai năm trước, thời điểm các dấu hiệu đầu tiên xuất hiện.

ung-thu-1-1744254620.jpg
Megan mất ngày 9/12/2020 tại nhà riêng

Megan dũng cảm chiến đấu – và ra đi thanh thản

Mặc dù sốc với tin dữ, Megan nhanh chóng lấy lại tinh thần và hỏi: “Giờ mình phải làm gì tiếp theo?”. Cô gái trẻ trải qua 9 tháng hóa trị khắc nghiệt và một ca phẫu thuật cắt bỏ thận trái. Đến tháng 6/2020, cô được thông báo đã thuyên giảm.

Dù chỉ có một cơ hội điều trị, Megan vẫn hy vọng. Cô bắt đầu phục hồi, tóc mọc lại, có thể đi lại – và giữ thái độ lạc quan dù đại dịch Covid khiến cuộc sống bị cô lập.

Thế nhưng, hạnh phúc không kéo dài. Tháng 8/2020, bệnh tái phát. “Bác sĩ nói với chúng tôi là không còn cách nào khác. Con bé chỉ còn khoảng một năm để sống,” bà Kelly nghẹn ngào.

Nhưng Megan không hề hoảng loạn. “Con bé quay sang tôi và nói: ‘Mẹ biết không, con ổn. Con đã nghĩ rất nhiều về khoảnh khắc này và con chấp nhận. Con sẵn sàng rồi.’”

Mất mát lớn, nhưng tình yêu vẫn tiếp tục

Megan mất ngày 9/12/2020 tại nhà riêng. Từ đó đến nay, gia đình cô tiếp tục thực hiện điều ước cuối đời của Megan: gây quỹ cho nghiên cứu ung thư trẻ em. Họ đã quyên góp được 26.000 bảng Anh, phần lớn ủng hộ Viện Nghiên cứu Ung thư – nơi thực hiện các thử nghiệm lâm sàng có thể thay đổi cuộc sống của bệnh nhi ung thư.

“Ung thư ở trẻ em không được tài trợ nghiên cứu nhiều như ở người lớn, bởi số ca chẩn đoán ít hơn. Nhưng trẻ em cũng xứng đáng có những phương pháp điều trị tốt hơn, nhân văn hơn,” bà Kelly chia sẻ.

“Con gái tôi là một cô bé tuyệt vời – thông minh, xinh đẹp, tốt bụng và hài hước. Tôi luôn tự hỏi nếu còn sống, con sẽ đang ở đâu, làm gì. Nhưng tôi tin chắc, con sẽ rất tự hào với những gì chúng tôi đang làm để tiếp nối ước mơ của con.”

Minh Khuê (theo Dailymail)